Schlieren (awp) - Das Biotechunternehmen Kuros hat für sein Schlüsselprodukt MagnetOs von der US-Gesundheitsbehörde FDA eine weitere Zulassung erhalten. Das Produkt wurde zur Behandlung in Zwischenwirbelräumen wie etwa im Bereich der Hals-, Brust- oder Lendenwirbelsäule als Knochenersatzmaterial zugelassen, wie Kuros am Dienstagabend mitteilte.

Mit der von der FDA für die MagnetOs-Flex-Matrix erteilten Freigabe als sogenannte Wirbelsäulenkäfige habe Kuros einen Meilenstein erreicht und sie bedeute für das Unternehmen eine kommerziell grosse Chance, wird CEO Chris Fair in der Mitteilung zitiert. Damit könnten auch wieder Chirurgen angesprochen werden, welche bislang das Produkt nicht für interkorporelle Eingriffe nutzen durften.